![研究專題 | 抗病毒天然免疫]( "研究專題 | 抗病毒天然免疫")
天然免疫是保護機體抵御病原微生物入侵的第一道生理防線。對于病毒的入侵，機體早已進化出一套完整的防御系統，其中RIG-I-MAVS和cGAS-STING介導的信號通路，分別在機體抗RNA和DNA病毒天然免疫應答過程中扮演著重要角色。
在RIG-I-MAVS通路中，RIG-I樣受體（如RIG-I、MDA5和DHX58）是檢測病毒RNA的一系列胞漿RNA解旋酶。RIG-I和MDA5表現出不同的配體特異性，并對不同的病毒作出反應，而DHX58則是促進或拮抗MDA5和RIG-I對病毒RNA的識別。
當RIG-I或MDA5識別到病毒RNA后，迅速與MAVS結合形成二聚體，MAVS隨即招募TRAF2、 TRAF3、TRAF5、TRAF6、CARD9和TRADD等分子形成線粒體外膜組裝信號復合物平臺。平臺繼續招募更多功能蛋白如TANK、和TAB1，最終IRF3，IRF7和NF-κB被磷酸化激活，誘導干擾素和促炎細胞因子的表達。
目前，通過測定干擾素或促炎細胞因子的水平，來判斷是否發生抗病毒免疫是一種常見且實用的臨床手段。此外，除了RIG-I和MDA5，還有一些常見的RNA感受器如ZBP1、OAS1和RNaseL等。
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cGAS是一種胞漿DNA感受器，可以識別病毒DNA并被激活，活化后的cGAS構象發生改變，形成環鳥腺苷酸（cGAMP）小分子并與內質網接頭蛋白STING相結合，STING-cGAMP復合物被激活，開始招募TBK1并向高爾基體移位，進而引起IRF3、NF-κB和STAT6的磷酸化以及核轉位，最終誘導干擾素和其他炎癥基因的表達增加。
這期間還涉及到多種蛋白的修飾，如參與磷酸化調節的激酶ULK1/ATG1、磷酸酶PPM1A，參與泛素化調節的E3連接酶RNF5、TRIM21、TRIM30α、TRIM32、TRIM56、AMFR和INSIG1，參與棕櫚?；{節的棕櫚酰轉移酶DHHC3、DHHC7和DHHC15等。
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抗病毒天然免疫是個極其復雜的過程，RIG-I-MAVS信號通路會與cGAS-STING、炎癥小體和自噬等多條信號通路發生“串話”。同樣，cGAS-STING信號通路除了與RIG-I-MAVS，也會與炎癥小體、自噬、TLR和JAK-STAT等多條信號通路發生串話，進一步增強了抗病毒天然免疫調控和功能的復雜性。
| 分類 | 靶標 | 產品貨號 | 精品 | 兔單抗 | 病理 | KO | 產品名稱 | 反應種屬 | 應用 |
| RNA感受器 | RIG-I | 381991 |
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| DDX58 Rabbit pAb | Human | WB,IP |
| MDA5 | 382114 |
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| MDA5 Rabbit pAb | Human | WB,ICC/IF |
| DHX58 | 125968 |
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| DHX58 Rabbit pAb | Human,Rat | WB,IHC-P |
| RNase L | 389012 |
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| RNase L Rabbit pAb | Human | WB |
| DNA感受器 | cGAS | 863570 |
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| cGAS Rabbit pAb | Human | WB,IHC-P |
| ZBP1 | 856002 |
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| ZBP1 Rabbit pAb | Human | WB |
| 信號轉導分子 | MAVS | 161894 |
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| MAVS Rabbit pAb | Human,Mouse | WB,IHC-P |
| STING | 300415 | 精品 |
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| Transmembrane Protein 173 Rabbit pAb | Human,Mouse | WB |
| R25931 | 精品 | 兔單抗 |
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| Transmembrane Protein 173 Rabbit mAb | Human,Rat | WB,IHC-P |
| TRAF2 | 381394 |
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| TRAF2 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC |
| TRAF3 | 860776 |
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| TRAF3 Rabbit pAb | Human | WB,IHC-P |
| TRAF6 | R25965 | 精品 | 兔單抗 |
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| TRAF6 Rabbit mAb | Human,Rat | WB |
| 380803 | 精品 |
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| TRAF6 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| TRADD | 382963 |
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| TRADD Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF,IP |
| TBK1 | 380780 | 精品 |
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| TBK1 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| R22790 | 精品 | 兔單抗 |
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| TBK1 Rabbit mAb | Human,Mouse,Rat,Hamster | WB |
| IKK | 381216 | 精品 |
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| IKK alpha/beta Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,ICC/IF,IP |
| 381289 | 精品 |
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| IKK alpha Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC |
| R24676 | 精品 | 兔單抗 |
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| IKK beta Rabbit mAb | Human,Mouse,Rat | WB,ICC/IF |
| 530546 |
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| Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/180) Rabbit pAb | Human,Mouse | WB |
| 轉錄因子 | IRF3 | R26922 | 精品 | 兔單抗 |
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| IRF3 Rabbit mAb | Human | WB,IHC-P,IP |
| 240072 | 精品 |
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| KO | [KO] IRF3 Mouse mAb | Human,Monkey | WB,IHC-P |
| 381561 |
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| Phospho-IRF3 (Ser386) Rabbit pAb | Human | WB,ICC/IF |
| IRF7 | 381201 | 精品 |
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| IRF7 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC |
| R26145 | 精品 | 兔單抗 |
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| IRF7 Rabbit mAb | Human,Rat | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP |
| STAT6 | R25811 | 精品 | 兔單抗 |
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| STAT6 Rabbit mAb | Human,Mouse,Rat,Hamster | WB |
| R50169 | 精品 |
| 病理 |
| STAT6 Rabbit mAb | Human | IHC-P |
| NF-κB | R25150 | 精品 | 兔單抗 |
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| NF-KB p65 Rabbit mAb | Human,Rat | WB,ICC/IF |
| 380172 | 精品 |
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| NF-KB p65 Rabbit pAb | Human,Mouse | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC |
| 310052 | 精品 |
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| Phospho-NF-KB p65 (Ser529) Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| 310013 | 精品 |
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| Phospho-NF-KB p65 (Ser536) Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| 調節因子 | ULK1 | 381887 | 精品 |
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| ULK1 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| TRIM21 | 201301 | 精品 |
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| TRIM21 (5B9) Mouse mAb | Human | WB |
| R25981 | 精品 | 兔單抗 |
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| TRIM21 Rabbit mAb | Human | WB |
| TREX1 | R22686 | 精品 | 兔單抗 |
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| TREX1 Rabbit mAb | Human | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| COX5B | R23972 | 精品 | 兔單抗 |
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| COX5B Rabbit mAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP |
| SMURF2 | 382217 |
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| SMURF2 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB |
| PCBP1 | 389370 |
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| PCBP1 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IP |
| PCBP2 | R25290 | 精品 | 兔單抗 |
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| PCBP2 Rabbit mAb | Mouse,Rat | WB,IP |